芬戈莫德的合成方法可分为两大类,即化学合成法和微生物发酵法。
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微生物发酵法则是利用草酸杆菌的生物转化过程生产芬戈莫德。草酸杆菌是一种产生无色素的杆状菌,它具有在低pH、低温和高盐度环境下都能生存的特殊能力。芬戈莫德是一种存在对映异构体的药物,所以微生物发酵法可以实现对R-芬戈莫德的选择性制备。虽然该方法的生产效率比化学合成法稍低,但其操作简单,适用于中小规模生产。
值得提醒的是,芬戈莫德的口服给药与其他药物不同,它的生理效应机制是通过与人体内的鞘磷脂(sphingolipids)相互作用来发挥作用。芬戈莫德在体内可以选择性地结合到表面拥有S1P1受体的调节性T细胞上,防止这些细胞进入血液循环并进入中枢神经系统引发免疫反应。由此可见,芬戈莫德的合理使用可以抑制自身免疫反应,缓解免疫性疾病的症状。
总之,芬戈莫德合成的研究为治疗自身免疫性疾病开创了新局面。虽然这种药物能够缓解MS的症状,但在应用中仍然有许多需要明确的安全问题。未来,科研人员将持续推进芬戈莫德及其同类药物的研发,开拓自身免疫性疾病治疗的新途径,服务于人类健康事业。