其次,替沃扎尼在国际上最早于2014年获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,但在国内由于需要通过相关药品监管机构的审批程序。国内药品监管体系相对复杂,审批速度相对较慢,这也使得替沃扎尼的审批周期较长。此外,由于国内临床试验的需求和法规限制,替沃扎尼在国内进行临床试验的时间也较长,进一步推迟了其在国内上市的时间。

针对以上问题,应采取以下措施来解决替沃扎尼在国内的销售问题。首先,国内药企应加大对肾癌靶向治疗药物的研发和生产投入,提高国内新药开发的速度和质量。同时,政府可以出台相关政策,鼓励和支持药企开展肾癌治疗药物的研发,并提供相应的资金和技术支持。
其次,加快审批流程,减少国内新药上市的时间。对于重点疾病治疗的靶向药物,可以采取快速通道审批,缩短上市时间,尽早满足患者的需求。
最后,在医保政策上可以考虑制定更加灵活的政策,针对特殊病种和高价新药可以制定个别政策,确保患者获得必要的药物治疗,同时避免浪费和滥用。
综上所述,替沃扎尼尚未在国内供应的原因是多方面的,包括市场需求不高、审批时间长、医保政策限制等等。然而,通过加强研发投入、加快审批流程和制定灵活的医保政策,可以解决替沃扎尼国内销售的问题,让更多的肾癌患者受益。