妥卡替尼正是通过干扰HER2信号通路的正常功能来抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。具体来说,妥卡替尼能够与HER2酪氨酸激酶结合,阻断该酪氨酸激酶的活性,进而降低HER2信号通路的活性。这种抑制作用可以减少HER2阳性乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。
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值得一提的是,妥卡替尼通常用于联合治疗,与曲妥珠单抗(Trastuzumab)和Atdenia(卡培他滨)联合使用。曲妥珠单抗是一种靶向HER2的单克隆抗体,可促进免疫细胞介导的细胞毒作用,增强对乳腺癌的治疗效果。而Atdenia是一种化疗药物,可通过干扰细胞DNA的复制和修复来杀死肿瘤细胞。
总结起来,妥卡替尼通过抑制HER2信号通路,针对HER2阳性乳腺癌的增殖和扩散提供治疗效果。它的作用机理主要是通过与HER2酪氨酸激酶结合,阻断其活性。妥卡替尼还具有穿透血脑屏障的特性,为治疗乳腺癌脑转移提供新的选择。然而,妥卡替尼的联合治疗方案需要更多的研究和临床试验来确定其疗效和不良反应的风险。