泽布替尼的优势之一是其高选择性。与传统的BTK抑制剂相比，它对正常B细胞影响较小，从而减少了不良反应的发生。此外，泽布替尼还表现出较好的组织渗透性，可以更好地抵达癌细胞所在的淋巴结和骨髓环境。
泽布替尼的不良反应较为轻微，大多数患者能够耐受。常见的不良反应包括头痛、乏力、肌肉痛和恶心。在临床试验中，相对于传统的BTK抑制剂伊布替尼，泽布替尼的不良反应发生率更低。这一点对患有其他合并症的患者尤其重要，例如年龄较大或有其他内科疾病的患者。泽布替尼的上市给成人 CLL/SLL患者带来了新的治疗选择。以往，患者的治疗选项有限，常常需要接受化疗或免疫疗法等侵入性治疗。而泽布替尼作为一种口服药物，不但方便患者的日常生活，还减轻了患者的身体负担。
然而，泽布替尼仍然存在一些局限性。首先是经济问题，由于其较高的研发和生产成本，其价格较高，导致一些患者难以负担。其次，泽布替尼的长期安全性和有效性仍需要进一步的长期观察和研究。最后，虽然它表现出对染色体17p缺失突变的患者有较好的疗效，但对其他亚型的患者疗效尚待进一步验证。
总的来说，泽布替尼作为一种新型的口服药物，为成人 CLL/SLL患者提供了更加方便、有效和安全的治疗选择。它的出现标志着肿瘤治疗领域的一次重大突破，并为患者带来了更加乐观的治疗前景。然而，我们仍需进一步研究和观察，以深入了解泽布替尼的长期疗效和安全性，为患者提供更好的医疗保健服务。
