阿西替尼(阿昔替尼)是什么时候上市的,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。1. 阿昔替尼（阿西替尼）的简介 阿昔替尼（Axitinib），也称为阿西替尼，是一种靶向治疗药物，常用于治疗晚期肾细胞癌。该药物属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，能够抑制肿瘤的血管生成，从而减缓肿瘤的生长和扩散。阿昔替尼于2012年首次获得批准上市。 2. 阿昔替尼在肾癌治疗中的应用 阿昔替尼通常被用于治疗晚期肾细胞癌的成年患者，当其他治疗方式未能奏效或不能耐受时。晚期肾细胞癌是一种侵袭性的癌症类型，常常会扩散到其他部位，因此需要针对肿瘤的血管供应进行干预。阿昔替尼通过抑制血管生成来抑制肿瘤的生长和转移，并且在一些患者中表现出较好的疗效。 3. 阿昔替尼的临床研究和上市 阿昔替尼的上市是基于一系列临床试验的结果，其中包括了针对肾细胞癌患者的III期临床试验。这些临床试验显示，在使用阿昔替尼治疗的患者中，肿瘤生长得到了有效的抑制，并且在一些病例中还观察到了肿瘤的缩小。这些积极的临床试验结果最终促成了阿昔替尼在2012年的首次上市批准。 4. 阿昔替尼的后续发展 作为治疗晚期肾细胞癌的一线和二线药物，阿昔替尼目前仍在不断地进行研究和临床实践中得到应用。此外，该药物也被用于其他类型的癌症治疗的研究中，如乳腺癌等。随着对其疗效和安全性的深入了解，阿昔替尼有望在未来继续为肿瘤患者提供希望。 总而言之，阿昔替尼（阿西替尼）作为一种针对肾癌的靶向治疗药物，于2012年首次获得了上市批准，对于一些无法接受其他治疗方案的患者来说，这一药物的上市为他们提供了更多的治疗选择。随着对其进一步研究的深入，相信阿昔替尼在未来仍然将在肿瘤治疗中发挥重要作用。

阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib的适应症和禁忌症是什么,Axitinib(Axitinib)可用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。Axitinib(Axitinib)禁忌为：1、患者对阿昔替尼或类似药物存在严重过敏应禁用；2、存在严重心血管疾病的患者禁用；3、患有凝血功能异常的患者禁用；4、孕妇和哺乳期妇女禁用。阿昔替尼（Axitinib）是一种用于治疗一些类型的肾癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，其作用是抑制肿瘤细胞生长和扩散。使用阿昔替尼需要遵循一些适应症和禁忌症，以确保患者的安全和最佳治疗效果。 1. 适应症 阿昔替尼（Axitinib）被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。RCC是最常见的肾癌类型之一，而阿昔替尼通常用于对其他治疗方案表现不佳的晚期患者。它可作为一线治疗或在治疗失败后作为二线治疗选项。 阿昔替尼还被批准用于治疗甲状腺癌，尤其是那些无法通过其他治疗方案进行控制的晚期患者。 2. 禁忌症 尽管阿昔替尼对于某些类型的肿瘤显示出良好的疗效，但在某些情况下，患者不宜使用它。以下是一些阿昔替尼的禁忌症： 过敏反应：对阿昔替尼或其中任何成分过敏的患者不应该使用这种药物。 严重心血管疾病：患有严重心脏病、心血管疾病或心肌梗死的患者应避免使用阿昔替尼，因为它可能会对这些情况产生不良影响。 出血倾向：由于阿昔替尼可能导致出血，并且疗效与出血风险之间存在平衡问题，所以出血倾向明显的患者需要特别小心使用这种药物。 总的来说，阿昔替尼是一种重要的肿瘤治疗药物，在一些特定类型的肿瘤治疗中发挥着关键作用。对于任何药物来说，了解其适应症和禁忌症是至关重要的，因为这有助于避免潜在的不良反应并确保患者能够获得最佳的治疗效果。在考虑使用阿昔替尼或其他任何药物之前，请务必咨询专业医疗人员以获取准确的建议和指导。

Axitinib(阿昔替尼)阿西替尼的功效怎么样,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应，用于治疗肾细胞癌（RCC）。疗效如下：1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。阿昔替尼（Axitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于肾癌的治疗。其独特的药理作用使其成为一种有效的靶向治疗药物，对于一些特定类型的肾癌患者表现出显著的疗效。以下将从不同角度分析阿昔替尼在肾癌治疗中的功效。 1. 阿昔替尼的治疗机制 阿昔替尼通过抑制肾癌细胞中的酪氨酸激酶，特别是抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR），阻断了血管生成和肿瘤细胞的生长。这种作用有助于减缓或抑制肾癌的进展，为患者提供更好的治疗效果。 2. 临床试验的支持 阿昔替尼的功效得到了大量临床试验的支持。在这些试验中，患者接受阿昔替尼治疗后，许多人表现出肿瘤缩小、疾病稳定或者延长生存期等积极的临床反应。这为阿昔替尼在肾癌治疗中的应用提供了有力的证据。 3. 阿昔替尼的耐受性 除了其显著的疗效外，阿昔替尼还被证明是相对耐受的药物。大多数患者能够较好地耐受阿昔替尼治疗，减轻了治疗期间的不适感和不良反应。这一特点对于提高患者的生活质量和遵循治疗计划至关重要。 4. 个体化治疗的前景 随着对肾癌分子生物学的深入了解，阿昔替尼等靶向药物为个体化治疗提供了机会。通过识别患者的分子特征，医生可以更精准地选择合适的治疗方案，提高治疗效果。阿昔替尼的引入为肾癌患者带来了更加个体化、精准的治疗前景。 结语 综合来看，阿昔替尼作为肾癌治疗的一种新型药物，在治疗机制、临床试验支持、耐受性和个体化治疗方面均表现出显著的优势。对于每位患者而言，最佳治疗方案仍需在医生的指导下综合考虑个体状况。随着医学研究的不断深入，相信阿昔替尼在肾癌治疗中的应用将迎来更多的发展与突破。

Axitinib(阿西替尼)阿昔替尼在国内上市了吗,Axitinib(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。阿昔替尼(Axitinib)是一种治疗肾癌的药物，它通过抑制血管生成来阻止癌症细胞的生长和扩散。因此，它在治疗晚期肾细胞癌方面具有重要的临床意义。阿昔替尼在国内上市了吗？让我们来了解一下。 1. 阿昔替尼(Axitinib)介绍 阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，由辉瑞制药公司研发。它主要用于治疗晚期肾细胞癌，并在一些国家被批准用于治疗晚期甲状腺癌。阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体的活性，从而阻止血管生成，抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 阿昔替尼在国外市场的情况 阿昔替尼(Axitinib)已经在美国、欧洲以及一些其他国家得到批准，用于治疗晚期肾细胞癌。在这些地区，它通常作为一线治疗或二线治疗选项，为晚期肾细胞癌患者提供了更多的治疗选择。许多临床试验显示，阿昔替尼对一些肾细胞癌患者具有显著的疗效，且安全性较好。 3. 阿昔替尼在中国的发展与上市情况 截至目前，阿昔替尼在中国尚未获批上市。随着中国医药监管部门对临床医学研究和药物审批的加速，阿昔替尼可能会迎来在中国上市的机会。中国是全球最大的肾细胞癌患者群体之一，因此，阿昔替尼在中国的上市将会对肾细胞癌患者带来更多治疗选择，并为他们提供更多希望。 4. 未来展望 随着中国医药市场的不断发展和开放，以及对肿瘤治疗需求的增加，阿昔替尼在中国上市的可能性不断增加。随着中国医疗技术和政策环境的不断改善，相信阿昔替尼有望在不久的将来为中国的肾细胞癌患者带来更多的希望和机会。 总而言之，目前阿昔替尼(Axitinib)在国内尚未上市，但随着中国医药市场的快速发展和监管政策的变化，阿昔替尼有望在中国获得批准，为肾细胞癌患者提供更多的治疗选择。希望未来能够看到这一优质药物对中国患者产生积极影响。

Axitinib怎么买的到,Axitinib(Axitinib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。1. 购买阿昔替尼（Axitinib）的途径 在购买阿昔替尼（Axitinib）这种处方药物时，患者需要获得医生的处方，随后可以前往当地的药房或者指定的医疗机构购买。此外，在一些国家，患者也可以选择通过合法的在线药店购买该药物。在购买之前，建议患者咨询医生，以确保获得正确的剂量和用药方法。 2. 联系医生并获取处方 在购买阿昔替尼（Axitinib）之前，患者需要就诊于具有处方权的医生，例如肿瘤学专家或肾脏相关领域的专家。医生将进行全面评估，确定是否该药物适合特定患者，并确保了解患者的病史和当前的健康状况。如果医生认为阿昔替尼（Axitinib）是适当的治疗选择，他们将开具处方。 3. 药物购买流程 拿到处方后，患者可以前往当地的药房或者医疗机构购买阿昔替尼（Axitinib）。患者可以选择在住院期间获取药物，或者在医生指导下购买所需的足够数量，以满足其在家中或其他适当地点的需求。此外，在一些国家，患者还可以通过合法的在线渠道购买药物，但需要确保所购买的药物的真实性和合法性。 4. 经济援助和药物获取 对于一些患者而言，药物的价格可能是一个负担。在一些国家，患者可以通过政府或制药公司的经济援助计划获得帮助。此外，患者还可以通过与医生协商，寻求替代治疗选择或者临床试验的机会来获得药物。在购买药物之前，患者应该与医生讨论相关的经济支持选项。 无论通过何种途径购买，患者都应该确保从合法可靠的渠道获取阿昔替尼（Axitinib），并严格遵循医生的建议和处方用药。同时，建议患者定期就诊，并与医生沟通治疗效果以及任何药物使用可能引起的副作用。