易瑞沙通过与EGFR-TK的ATP结合位点相互作用,阻断酪氨酸激酶的磷酸化作用,从而抑制细胞的分裂和增殖过程。同时,易瑞沙还可以通过减少下游信号通路的活性,例如阻断PI3K/Akt和RAS/RAF/MAPK这些信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

此外,易瑞沙还可以改善症状、减轻癌症相关疼痛,并提高患者的生活质量。由于其口服给药的特点,易瑞沙方便患者使用,并可延长患者的生存时间。
总的来说,易瑞沙作为一种EGFR-TK抑制剂,通过竞争性地与EGFR结合,阻断其活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对于EGFR突变阳性的NSCLC患者来说,易瑞沙具有较高的客观缓解率和生存优势。它不仅可以改善患者的症状,还能够提高患者的生活质量。通过理解和利用易瑞沙的作用机制,我们可以更好地将其应用于NSCLC的治疗中,为患者提供更好的临床效果。