更多功能

Surufatinib在国内上市了吗

2025-05-18 13:16:29

1448次浏览

Surufatinib在国内上市了吗,Surufatinib(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

Surufatinib(索凡替尼)是一种新型口服治疗神经内分泌瘤的靶向药物。该药物通过抑制肿瘤血管生长及血管内皮细胞的增殖,有望有效地延缓疾病的进展,并改善患者的生存期和生活质量。随着Surufatinib在国际上的研究和上市进展,很多人都想了解这一重要药物是否已经在国内上市了。

1. Surufatinib获批上市的背景

2. Surufatinib的临床研究与疗效

3. Surufatinib在国内的上市情况

4. 值得期待的Surufatinib治疗神经内分泌瘤

首先,让我们来了解一下Surufatinib获批上市的背景。

1. Surufatinib获批上市的背景

Surufatinib是一种口服多靶点抑制剂,主要通过抑制血管生长因子受体(VEGFR)、支原体酪氨酸激酶(CSF-1R)和干细胞因子受体(KIT)来发挥作用。这一药物的研发由国内生物技术公司赛诺菲(Chi-Med)领导,该公司与全球生物制药公司 Hutchison China MediTech 合作进行了多项临床试验。

接下来我们将了解Surufatinib的临床研究与疗效。

2. Surufatinib的临床研究与疗效

Surufatinib在治疗神经内分泌瘤方面表现出良好的疗效。临床研究显示,Surufatinib在神经内分泌瘤的中度和高度分化的无功能和功能性NET患者中都具有显著的抗肿瘤活性。研究结果显示,与安慰剂相比,Surufatinib治疗组的无进展生存期(PFS)较长,且可以延长患者的总生存期。此外,Surufatinib的安全性和耐受性也得到了良好的评价。

接下来让我们了解一下Surufatinib在国内的上市情况。

3. Surufatinib在国内的上市情况

好消息是,Surufatinib已于2022年在中国上市,并且获得了国家药品监督管理局(NMPA)批准。这一上市将为中国神经内分泌瘤患者提供一种新的治疗选择,有望帮助更多患者获得有效的治疗和改善生活质量。

最后我们来看一下Surufatinib治疗神经内分泌瘤的前景。

4. 值得期待的Surufatinib治疗神经内分泌瘤

Surufatinib的上市为神经内分泌瘤患者带来了新的希望。作为一种新型靶向药物,Surufatinib不仅在临床试验中表现出良好的疗效,而且具有良好的安全性和耐受性。上市后,Surufatinib将成为神经内分泌肿瘤治疗领域的重要药物,为患者提供更多治疗选择,帮助他们延长生存期、改善生活质量。

总而言之,Surufatinib在国内上市了。这一重要的进展为神经内分泌瘤患者带来了新的治疗希望。随着Surufatinib的逐步普及和应用,相信它将对改善患者的生活质量和预后产生重要的积极影响。

微信好友
好文章,值得分享给更多人

内容链接已复制

快去粘贴给你的好友吧

我知道了

为您推荐

科普推荐

Surufatinib儿童用药需要注意什么

张胜泉

Surufatinib儿童用药需要注意什么,Surufatinib(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。随着医学科技的不断进步,越来越多的药物被开发出来,用于治疗各种疾病。Surufatinib (索凡替尼) 是一种新型的靶向药物,主要用于治疗神经内分泌瘤。在儿童患者中使用Surufatinib时,需要特别注意一些关键问题,以确保药物的安全和有效性。本文将对Surufatinib儿童用药的注意事项进行探讨。 1. 适应症和用药条件 Surufatinib适用于12岁及以上的儿童,患有进展性神经内分泌肿瘤。在开始使用Surufatinib之前,医生需要评估患儿的病情和身体状况,确保满足使用该药物的条件。 2. 剂量和给药方案 儿童的剂量和给药方案应根据患儿的年龄、体重和身体状况进行个体化调整。在确定剂量时,医生会根据患儿的肿瘤类型、病情严重程度和治疗反应来制定最合适的方案。 3. 不良反应和监测 使用Surufatinib可能会引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。儿童患者在用药期间需要密切监测不良反应的发生情况,并及时向医生报告任何异常症状。医生可能要求进行定期的血液检查和其他相关检查,以确保治疗的效果和患儿的安全性。 4. 与其他药物的相互作用 在使用Surufatinib时,儿童患者需要注意其他药物的相互作用。某些药物可能会影响Surufatinib的代谢和排泄,从而影响其疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用Surufatinib之前,儿童患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 在使用Surufatinib治疗神经内分泌瘤的儿童患者中,需要特别关注的注意事项包括适应症和用药条件、剂量和给药方案、不良反应和监测,以及与其他药物的相互作用。家长和医生应密切合作,确保用药的安全和有效性,并及时处理任何潜在的问题。通过正确使用Surufatinib,我们可以为儿童患者提供更好的治疗选择,帮助他们恢复健康。
索凡替尼(苏泰达)价格是多少钱

张胜泉

索凡替尼(苏泰达)价格是多少钱,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索凡替尼(苏泰达)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。它被认为是一种创新的治疗方法,可以有效地控制瘤体的生长和蔓延,从而延缓疾病的进展。那么,索凡替尼(苏泰达)的价格究竟是多少呢? 1. 索凡替尼(苏泰达)价格的变动因素 索凡替尼(苏泰达)价格的确切数值可能会因多种因素而有所变动。首先,药物的价格可能会因地理位置和市场需求而异。不同国家和地区的价格政策和医疗保险制度不同,这可能会对价格产生影响。其次,药物的价格可能会随着时间推移而发生变化,例如随着更多的竞争对手进入市场,或者随着新的疗法和技术的出现。 2. 索凡替尼(苏泰达)的价格范围 基于目前的市场价格数据,索凡替尼(苏泰达)的价格范围可能在若干千元到若干万元之间。需要注意的是,这只是一个大致的价格范围,并不代表具体的价格。实际的价格可能会根据购买渠道、地理位置和市场需求等因素而有所不同。 3. 获取准确价格的途径 如果您想了解索凡替尼(苏泰达)在您所在地的具体价格,建议您咨询当地医疗机构或药店。他们可以向您提供关于该药物价格的准确信息。此外,您还可以咨询您所在地的医疗保险公司,了解他们是否为该药物提供费用补助或优惠。 4. 注意事项 在购买索凡替尼(苏泰达)之前,您应该明确自己的医疗保险是否覆盖该药物,并确定自己的经济能力。如果药物价格超出您的经济承受范围,您可以与医生探讨其他治疗选择或寻求其他经济援助方案。 总结起来,索凡替尼(苏泰达)的具体价格可能因地理位置、市场需求和时间变动而有所不同。为了获取准确的价格信息,建议您咨询当地医疗机构、药店或医疗保险公司。希望这些信息能够帮助您更好地了解索凡替尼(苏泰达)的价格情况。请务必在购买前考虑自身经济情况,并与医生探讨其他治疗选择或经济援助方案。
索凡替尼(Sulanda)该如何储存

李娟

索凡替尼(Sulanda)该如何储存,索凡替尼(Surufatinib)贮存条件为:密封,常温保存。置于儿童不可接触的地方。索凡替尼(Sulanda)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。正确的储存索凡替尼对于确保其药效和安全性至关重要。以下是一些关于如何储存索凡替尼的重要注意事项。 1. 温度要求(1.) 索凡替尼需要储存在符合特定温度要求的地方。一般来说,它应该在2°C至8°C(35°F至46°F)的温度下储存。因此,您应将索凡替尼放在冰箱中储存,但注意不要让药物冻结。确保它远离儿童和宠物的触及范围。 2. 光照要求(2.) 索凡替尼对光敏感,因此应保持药物避免直接暴露在光线下。存放时,请将药物放在药瓶中,并仔细封好瓶盖。如果瓶盖不透明,您可以使用遮光袋或黑色不透明容器来保护药物。 3. 湿度要求(3.) 湿度是另一个需要考虑的因素,因为过度潮湿可能会影响索凡替尼的稳定性。建议将药物存放在相对湿度低的地方,避免潮湿的环境。如果您住在湿润的气候中,完全干燥的环境可能是一个更好的选择。 4. 保质期(4.) 索凡替尼的药物有效期限制在标签上标明的日期之内。在使用索凡替尼之前,请检查药物瓶上的有效期日期。如果已经过期,请勿使用该药物。过期的药物可能会失去其药效,对身体产生不利影响。 总结(无小标题) 正确的储存索凡替尼是确保其药效和安全性的重要步骤。将索凡替尼储存在符合温度要求的冰箱中,并保持药物免于光照和潮湿环境。确保仔细检查药物的有效期,并及时丢弃已过期的药物。通过正确的储存,我们可以确保索凡替尼的质量和疗效,从而更好地治疗神经内分泌瘤。如果您对药物的储存有任何疑问,请咨询医生或药剂师的建议。
索凡替尼的价格是多少

李娟

索凡替尼的价格是多少,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。神经内分泌瘤是一种罕见的肿瘤类型,通常发生在消化系统、肺部和胰腺等器官。针对这一疾病,索凡替尼(Surufatinib)是一种新型口服药物,在治疗神经内分泌瘤方面显示出了潜力。药物价格对于患者来说是一个重要的考虑因素,因此了解索凡替尼的价格信息十分重要。 1. 索凡替尼的定价方式 索凡替尼的价格根据多个因素确定。通常,制药公司会考虑药物的研发成本、生产成本、市场需求、竞争对手定价以及政府规定等因素。此外,索凡替尼的定价也可能会基于不同国家和地区的医疗保健体系和市场条件而有所差异。 2. 临床试验结果的影响 临床试验结果通常会对药物定价产生影响。如果索凡替尼在临床试验中展现出显著的疗效,制药公司可能会推出更高的价格来反映其潜在价值。临床试验结果的质量和可靠性对于决定索凡替尼的价格非常重要。 3. 索凡替尼的市场定位 药物的市场定位也是定价的一个重要因素。索凡替尼是一种用于治疗神经内分泌瘤的新型药物,目前市面上可能没有其他相同类型的药物竞争。如果索凡替尼是唯一一种可用的疗法,可能会对其价格产生一定影响。如果有其他类似的药物可供选择,制药公司可能会根据市场竞争情况来制定价格。 4. 索凡替尼的价格范围 由于不同国家和地区有不同的医疗体系和市场环境,索凡替尼的价格可能会有一定的差异。目前,索凡替尼的价格在市场上尚未正式公布,因此确切的价格范围难以确定。建议患者和医生通过咨询药品指南、医疗机构或联系制药公司来获取最新的价格信息。 索凡替尼是一种用于治疗神经内分泌瘤的新型口服药物,其价格取决于多个因素,包括研发和生产成本、临床试验结果、市场定位以及地区性差异等。针对索凡替尼的确切价格信息,建议患者和医生积极寻求最新的市场信息和咨询渠道,以便做出知情决策。
苏泰达有哪些规格

问药网

苏泰达有哪些规格,苏泰达(Surufatinib)规格为:50mg。苏泰达(Surufatinib)是一种新型的口服多靶点靶向药物,被广泛用于治疗神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors,NETs)。它通过抑制细胞生长信号通路和血管生成等多个机制,能够阻断肿瘤的生长和扩散,从而有效控制神经内分泌瘤的进展。苏泰达在治疗神经内分泌瘤中具有多种规格可供选择,下面将逐一介绍。 1. 40毫克(mg)规格: 苏泰达的最常见规格是40毫克,这是最低的剂量可供患者使用。这个剂量通常适用于以前未接受过靶向治疗的患者,或者在需要较小剂量以减轻副作用的情况下使用。随着治疗的进行,医生可能会根据患者的具体情况来调整剂量。 2. 80毫克(mg)规格: 80毫克是苏泰达的标准规格之一,常用于治疗神经内分泌瘤的患者。这个剂量通常可以提供有效的治疗效果,并且被患者较好地耐受。医生会根据患者的病情和个体反应来决定是否使用80毫克的剂量。 3. 120毫克(mg)规格: 若80毫克剂量的苏泰达不能有效抑制肿瘤的生长,医生可能会选择升级到120毫克的规格。这个更高剂量的选择通常用于治疗疾病进展较快或无法通过较低剂量控制的患者。医生会在调整剂量时谨慎考虑患者的身体状况和耐受性。 4. 适应症扩展: 苏泰达的疗效在不断得到研究和验证中,其可用于治疗多种类型的神经内分泌瘤。随着更多临床试验的展开,苏泰达在适应症方面也在不断扩展。因此,根据患者的具体情况和治疗需要,医生可能会选择更加个性化的剂量和使用方案。 苏泰达是一种新型的靶向药物,被广泛应用于治疗神经内分泌瘤,具有不同的规格可供选择。它通过抑制肿瘤生长和扩散的多种机制,有效控制神经内分泌瘤的进展。在使用苏泰达的过程中,医生会根据患者的具体情况来选择合适的剂量,并在治疗过程中进行动态调整,以达到最佳的治疗效果。随着研究的不断深入,苏泰达在适应症方面也在不断拓展,为患者提供更多治疗选择的机会。