瑞格菲尼(Regorafenib)的性状是什么样的,瑞格菲尼(Regorafenib)剂型:片剂,为浅粉色椭圆形薄膜衣片。
瑞格菲尼(Regorafenib)是一种多重酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,被广泛应用于多种实体瘤的治疗。它已被证明在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等恶性肿瘤的治疗中具有显著的疗效。下面将从不同的方面介绍瑞格菲尼的性状。
1. 药物组成
瑞格菲尼是一种口服的白色片剂,每片剂含有40毫克的活性成分瑞格菲尼。
2. 分子结构
瑞格菲尼的分子式为C21H15ClF4N4O3,相对分子质量为482.82。它的化学名为4-(4-(3-(甲基-5-甲氧基-1H-吡唑-4-基)-4-(4-(吡啶-2-基)吡啶-3-基)吡啶-2-基)苯基)-1H-吡唑-3-胺。
3. 药理作用
瑞格菲尼作为一种RTK抑制剂,通过阻断多种与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路,抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。它主要抑制了血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、丝裂原活化蛋白激酶(RAF)、肿瘤血管生成素受体(PDGFR-β)、基本纤维细胞生长因子受体(FGFR)等多种关键的受体酪氨酸激酶。
4. 适应症
瑞格菲尼可用于治疗晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤。对于那些已经接受过化疗、靶向治疗和手术等其他治疗方式无效的患者,瑞格菲尼是一种重要的治疗选择。
总结起来,瑞格菲尼是一种多重酪氨酸激酶抑制剂,具有口服给药方式,药物组成为40毫克的瑞格菲尼。其通过抑制多种与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。因此,瑞格菲尼在晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤的治疗中被广泛应用,为那些无法从其他治疗方式中获益的患者提供了希望。