帕唑帕尼(Pazopanib)Votrient国内上市时间,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。
帕唑帕尼（Pazopanib），商品名为Votrient，是一种口服的靶向治疗药物。它属于一类叫作酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物，在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。本文将介绍帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient在国内的上市时间。
1. 帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient在国内上市的时间
帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient是由辉瑞（Pfizer）公司研发的一种抗肿瘤药物。它于2010年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗肾细胞癌。随后，帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient也获得了其他国家的批准，并在世界范围内得到了广泛应用。
在中国，帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient的上市时间是2011年。当年，中国药监局批准了该药物在我国的销售和使用，为患有相关癌症的患者提供了一种新的治疗选择。
2. 帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient的临床应用
帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤。作为一种靶向治疗药物，帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient通过抑制血管生成过程中的信号通路，阻断肿瘤生长所需的血液供应，从而抑制肿瘤的进展。
临床试验证明，帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient可以延长患者的无进展生存期，减缓肿瘤的生长速度，并提高患者的生活质量。它被广泛应用于一线治疗和维持治疗的方案中，为患者提供了更多治疗选择。
3. 帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient的注意事项
在使用帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient时，患者需要密切关注自身的身体状况。该药物可能引起一些副作用，如高血压、手足综合征、蛋白尿等，因此需要定期进行检查并与医生保持密切的沟通。
此外，帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定，因此这类患者在使用药物前应咨询医生并遵循医生的建议。
4. 结语
帕唑帕尼（Pazopanib）Votrient作为一种靶向治疗药物，在国内的上市时间为2011年。它在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用，为患者提供了新的治疗选择。在使用药物时，患者需要密切关注副作用和注意事项，并与医生保持良好的沟通，以确保安全和有效的治疗效果。
