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尼拉帕利(Niraparib)Nizela的适应症及适用人群

2024-10-19 17:53:43

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尼拉帕利(Niraparib)Nizela的适应症及适用人群,尼拉帕利(Niraparib)适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。尼拉帕利(Niraparib)适用于以下人群:1、复发性卵巢癌患者,尤其是在化疗后获得部分或完全缓解的成年女性患者;2、作为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在化疗后的维持治疗,可以用于BRCA突变阳性和阴性患者;3、作为一线治疗,对于BRCA基因突变阳性的晚期卵巢癌患者,有时与靶向治疗或化疗联合使用。

尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,其商品名为Nizela。它属于一类叫做PARP抑制剂的药物,通过抑制肿瘤细胞的修复机制,从而阻止肿瘤的生长和扩散。尼拉帕利适用于一些特定的患者群体,在医生的指导下使用可以帮助改善患者的治疗效果和生活质量。

1. 适应症

尼拉帕利(Niraparib)Nizela广泛应用于以下几种癌症的治疗中:

卵巢癌:尼拉帕利适用于治疗卵巢癌的患者,无论是新诊断的患者、术后复发的患者,还是已完成化疗后的患者。它可用于维持缓解期间作为单药维持治疗,也可与化疗药物联合使用,以减少疾病的进展风险。

输卵管癌尼拉帕利也用于治疗输卵管癌的患者。输卵管癌是一种较为罕见的妇科恶性肿瘤,尼拉帕利的应用可以帮助延长患者的无进展生存期。

原发性腹膜癌: 原发性腹膜癌是一种恶性肿瘤,起源于腹腔内的表皮细胞。尼拉帕利可用于治疗已接受过至少两种化疗方案的原发性腹膜癌患者,帮助减缓疾病的发展。

2. 适用人群

尼拉帕利适用于一些特定的患者,包括以下情况:

BRCA基因突变: 尼拉帕利对携带BRCA基因突变的患者尤为有效。BRCA基因是一种与遗传性乳腺和卵巢癌风险增加相关的基因,BRCA突变患者使用尼拉帕利可以有效延长无进展生存期。

维持治疗需求:在新诊断的卵巢癌患者或术后复发的患者中,存在维持缓解期的需求。尼拉帕利可以作为单药维持治疗,有效延长患者的无进展生存期。

化疗联合治疗:尼拉帕利也可与化疗药物联合使用,以减少卵巢癌等恶性肿瘤的进展风险,提高治疗效果。

尼拉帕利的使用需要遵循医生的建议,并且严格遵守用药指南。在使用过程中,患者应密切关注副作用,并与医生保持良好的沟通,以确保安全和有效的治疗。

综上所述,尼拉帕利(Niraparib)Nizela是一种广泛用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌治疗的药物。它适用于携带BRCA基因突变或需要维持治疗的患者,并可以与化疗药物联合使用。尼拉帕利的应用可以改善患者的治疗效果,并为他们带来更好的生活质量。使用尼拉帕利之前,患者应与医生进行详细的讨论和评估,以确保药物的适用性和安全性。

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尼拉帕利(尼拉帕尼)哪里可以代购

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尼拉帕利(Niraparib)Niraparix国内多少钱

黄斌

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尼拉帕利(Niraparib)Nizela的禁忌和注意事项是什么

问药网

尼拉帕利(Niraparib)Nizela的禁忌和注意事项是什么,尼拉帕利(Niraparib)的注意事项包括:1.定期血液检查:治疗期间需定期监测血常规,以便及时发现血细胞计数异常。2.高血压监控:尼拉帕利可能引起或加重高血压,需定期监测血压。3.肝功能检测:治疗前后需监测肝功能指标,以防肝损伤。4.避孕措施:育龄妇女在服用尼拉帕利期间和治疗后至少一个月应使用有效避孕方法。尼拉帕利(Niraparib),商品名为Nizela,是一种常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。尼拉帕利通过抑制DNA损伤修复机制,帮助阻断恶性肿瘤的生长和扩散。使用尼拉帕利治疗患者需要注意一些禁忌和注意事项,以确保其安全有效。以下是尼拉帕利(Niraparib)Nizela的禁忌和注意事项。 1. 尼拉帕利(Niraparib)Nizela的禁忌症: 尼拉帕利(Niraparib)Nizela不适用于以下情况的患者: 对尼拉帕利或药物中的任何成分过敏的人士。 曾经有严重的骨髓抑制副作用,例如严重的贫血、白细胞减少或血小板减少。 孕妇或有可能怀孕的妇女。 2. 使用尼拉帕利(Niraparib)Nizela需注意的事项: 2.1 骨髓抑制:尼拉帕利(Niraparib)Nizela可能导致骨髓抑制,即造血功能受损,使红细胞、白细胞和血小板的数量减少。在使用尼拉帕利期间,医生将定期检查您的血液指标,以确保安全。如果出现任何不寻常的出血、淤血、感染倾向或无法解释的疲劳,请立即告知医生。 2.2 高血压:尼拉帕利(Niraparib)Nizela可导致高血压。医生可能会监测您的血压,并在必要时提供相关治疗。 2.3 恶心和呕吐:尼拉帕利(Niraparib)Nizela的使用可能引起轻度至中度的恶心和呕吐。如果出现这些症状,医生可以建议采取相应的措施来减轻不适。 2.4 药物相互作用:尼拉帕利(Niraparib)Nizela可能会与其他药物发生相互作用,影响它们的效果或增加不良反应的风险。在使用尼拉帕利(Niraparib)Nizela之前,务必告知医生您正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。 3. 妊娠和哺乳期:尼拉帕利(Niraparib)Nizela被证实对胎儿有致畸作用。因此,在治疗期间和治疗后至少一个月,女性患者需要采取可靠的避孕措施。同时,由于尼拉帕利(Niraparib)Nizela可能排泄到母乳中,哺乳期妇女需要停止哺乳或停用药物。 尼拉帕利(Niraparib)Nizela是一种有益的药物,可用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。在使用尼拉帕利治疗之前,患者需要了解禁忌症和注意事项,以便确保药物的安全性和有效性。务必遵循医生的指导,并定期接受监测,以确保最佳的治疗效果。
尼拉帕利(则乐)治疗效果好不好

李娟

尼拉帕利(则乐)治疗效果好不好,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。尼拉帕利(则乐)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂(聚合酶链反应增强剂)的药物,通过干扰肿瘤细胞的DNA修复机制来抑制肿瘤生长。对于患者而言,最为关键的是尼拉帕利治疗的效果到底如何呢?以下是对尼拉帕利治疗效果的综合评估。 1. 尼拉帕利的临床试验结果 许多临床试验已经对尼拉帕利的疗效进行了评估。其中最显著的是一项名为"NOVA"的试验,该试验纳入了患有复发性卵巢癌的患者。结果显示,接受尼拉帕利治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比,其无进展生存期明显延长。此外,该药物还显示出治疗初次发现的卵巢癌的潜力,未接受化疗的患者在接受尼拉帕利治疗后也获得了显著的无进展生存期增加。 2. 对不同类型患者的效果 尼拉帕利治疗对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科癌症的效果有所不同。研究表明,尼拉帕利在治疗BRCA变异阳性患者中效果最显著。对于BRCA变异阴性患者,尼拉帕利的疗效可能较低。尽管如此,尼拉帕利仍然是许多患者的有效治疗选择之一。 3. 副作用评估 像其他药物一样,尼拉帕利治疗也存在一些副作用。常见的副作用包括贫血、恶心和疲劳等。并且,尼拉帕利还具有一定的致畸性作用,应慎重应用于孕妇。因此,在使用尼拉帕利之前,医生通常会评估患者的整体健康状况,并与患者详细讨论潜在的风险和益处。 综合来看,尼拉帕利(则乐)在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出良好的效果。临床试验结果表明,尼拉帕利可以显著延长无进展生存期,并且在一些患者中可能具有治疗活性。虽然副作用是需要考虑的问题,但对于许多患者来说,尼拉帕利仍然是一种有效的治疗选择。每个患者的病情和个体差异是需要考虑的因素,所以在使用尼拉帕利之前,最好咨询专业医生的意见,共同决定最佳的治疗方案。
则乐(Niraparib)国内有没有上市

陈志明

则乐(Niraparib)国内有没有上市,则乐(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌是女性常见的恶性肿瘤,给患者的生活和健康带来了巨大的威胁。因此,寻找有效的治疗方案成为医学研究的焦点。则乐(Niraparib)作为一种PARP抑制剂,已被证实对这些妇科肿瘤的治疗具有显著的疗效。那么,是否已经在国内上市成为了广大关注者所关心的问题。 1. 制药公司的研发成果 作为新一代的PARP抑制剂,Niraparib在临床试验中显示出卓越的疗效。其能够有效抑制PARP酶的活性,进而阻断肿瘤细胞的修复能力。虽然在国际上已经获得临床批准并上市,但在国内上市的进程由中国的药监部门负责。需要经过临床试验的评估,安全性和有效性的审查才能决定是否将其引入国内市场。 2. 国内的临床研究进展 在国内,针对则乐(Niraparib)的临床研究正在进行。一些医疗机构和研究机构正在进行针对其在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中的有效性和安全性的研究。这些研究旨在验证则乐(Niraparib)是否适用于中国患者,并为将其引入国内上市提供必要的数据和证据。 3. 管理部门的审批流程 药品的上市审批是一个复杂而严格的过程,需由国内药监部门负责。该部门会评估临床试验数据、药物的安全性和有效性,以及制药公司的生产能力和质量管理体系等方面的信息。只有在通过这些审查环节之后,药物才有可能获得国内的上市批准。 4. 期待则乐(Niraparib)早日上市 随着全球对于PARP抑制剂在妇科恶性肿瘤中治疗作用的认可,国内患者也渴望能够早日获得则乐(Niraparib)的治疗机会。由于审批流程的复杂性和需要充分的科学评估,确保药物的安全性和有效性,我们需要耐心等待国内药监部门的决策。 总结起来,虽然在国际上则乐(Niraparib)已经被批准并上市,但是其在国内的上市情况仍然有待确认。只有经过国内的临床试验和药监部门的审批流程,并获得批准之后,患者才能够在国内购买和使用该药物。鉴于其在国际上的疗效和重要性,相信则乐(Niraparib)将很快获得国内的上市批准,为中国患者带来新的治疗机会。