每年全球有多达30万例的非小细胞肺癌患者中，大约有4% ~ 5% 的患者是ALK+。这一类患者所表现出来的症状与其他非小细胞肺癌患者有很大的不同，例如常有多发跨膜病变、低龄患者更为常见等，因此需要针对性的治疗方案。而劳拉替尼的应用，正是针对于针对ALK阳性非小细胞肺癌患者而提出的定制化治疗方案。
劳拉替尼的研究历程劳拉替尼研究于2009年开始，最初只是一种新的分子结构，它的手性选择性相对较小，活性也比较强。由于广泛的药物试验和经验不足，最开始的研究结果并不乐观。2010年，罗什公司（Roche）收购了这项研究并继续致力于这种新的抗肿瘤药物的开发。经过多次临床试验，药物的药效与安全性得到验证，最终于2020年正式获得美国FDA的批准上市。
劳拉替尼的药理特性
劳拉替尼是一种新型、高选择性、口服生物可利用性较好的小分子抗肿瘤药物，与其他ALK抑制剂相比，其具有更加强大的预防和治疗效果。经过临床研究，劳拉替尼的有效率和安全性得到了确凿的证明。其中，研究的主要对象都是几乎没有其他有效疗法的ALK阳性肺癌患者。实验证明，该药物在治疗ALK+非小细胞肺癌患者中具有显著的活性，并且药效持久。
劳拉替尼的副作用及治疗进展
就像其他的抗肿瘤药物一样，劳拉替尼也会伴随一些副作用。在前临床研究阶段，研究者观察到患者出现恶心、呕吐和腹泻等症状，但多数患者都能够忍受。在Lorlatinib治疗后期，患者也可能会出现轻度的肝功能异常等副作用。
不过，一般来说这些副作用都能够得到控制，并不会对减轻患者症状产生明显的不良影响。目前，劳拉替尼已经成为了ALK阳性肺癌的一线新药，逐步为治疗这种疾病带来了新的希望。并且，Lorlatinib也在继续进行相关的临床试验和研究，以便能够进一步完善其副作用和治疗效果。
结论
总的来说，劳拉替尼的应用对于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗有着积极的作用。尽管该药物伴随一些副作用，但其活性和持久的疗效已经得到了临床实验证明。近年来，该药物在治疗ALK+非小细胞肺癌中的应用也在不断得到进展，相信未来的临床研究会为我们带来更加明确和有效的治疗方面，在缓解患者痛苦的同时，也将带来新的希望。
