BTK是一种酪氨酸激酶,是B细胞受体信号转导的重要分子。而泽布替尼则是针对BTK的选择性抑制剂,能够阻止信号的传递,从而使恶性肿瘤细胞无法生长和分裂。

1. 选择性更高:这种药物只对B细胞中的BTK分子进行抑制,对其他细胞如T细胞等则没有影响。
2. 治疗效果更好:临床试验数据显示,泽布替尼对于多种B细胞恶性肿瘤有良好的疗效,且患者对于泽布替尼的耐受性也很好。
3. 不良反应更少:相较于第一代的伊布替尼,泽布替尼的毒副作用更少,而且不良反应的程度也更轻。
总而言之,泽布替尼是一种新一代的BTK抑制剂,具有选择性高、疗效好、不良反应少的特点。它的出现,将为临床上治疗B细胞恶性肿瘤提供了更为可靠的选择。