普纳替尼的抑制作用通过结合并抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性来实现。BCR-ABL激酶的抑制可阻断癌症细胞的信号传导,抑制白血病细胞的增殖、分化和存活。相比传统的干扰素疗法或骨髓移植等治疗手段,普纳替尼能够更有效地控制白血病的发展并提高患者的生存期。

尽管普纳替尼带来了一定的副作用,但它在治疗慢性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病方面展现出了显著的疗效。该药物能够在大多数耐药的患者中获得完全或部分的细胞学和分子学响应,并改善患者的生存质量。
值得一提的是,普纳替尼仅限于通过医生的指导和监督下使用。治疗前需进行全面的基因检测,以确保患者存在与BCR-ABL突变相关的白血病。此外,患者在接受普纳替尼治疗期间需要进行定期的血常规和心脏监测,及时发现和处理任何潜在的副作用。
总的来说,普纳替尼是一种用于治疗慢性髓细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的有效药物。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性,从而阻止白血病细胞的增殖和存活。尽管存在一些副作用,但这些问题可以在医生的指导下得到有效管理。对于患有相关白血病的患者来说,普纳替尼可成为一种重要的治疗选择,帮助他们重获健康并延长生存期。