多项临床试验表明,易瑞可吉非替尼在治疗FLT3-内部可溶性状突变的AML患者中具有显著的治疗效果。其中一项II期试验(ADMIRAL试验)研究了易瑞可吉非替尼在预先接受过一种或多种治疗方法但未获得缓解的成人AML患者中的疗效。研究结果显示,使用易瑞可吉非替尼治疗的患者中,约33%的患者出现完全缓解(CR)或完全缓解与不完全缓解的集合(CRh),且持续时间较长。这表明易瑞可吉非替尼在这一患者群体中具有较高的疗效。

总结来看,易瑞可吉非替尼是一种有望为FLT3-内部可溶性状突变的AML患者带来希望的药物。它通过抑制FLT3激酶的活性,有助于阻断白血病细胞的生长和扩散。临床试验证实,易瑞可吉非替尼的疗效显著,其中约33%的患者出现完全缓解或完全缓解与不完全缓解的集合。同时,它还具有较好的安全性和耐受性,常见的不良反应可通过调整剂量或支持性治疗来缓解。因此,易瑞可吉非替尼在治疗AML的过程中有着重要的地位,为患者提供了更多的治疗选择。