瑞戈非尼上市时间,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服的靶向治疗药物,用于多种实体瘤的治疗,特别适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等恶性肿瘤。下面将对瑞戈非尼的上市时间进行详细介绍。
1. 瑞戈非尼的研发历程
Regorafenib是勃林格殷格翰公司(Bayer)研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该药物通过同时抑制多种肿瘤相关激酶的活性,干扰恶性肿瘤的生长和转移。瑞戈非尼通过多轮的临床试验,证明了其在治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等肿瘤方面的疗效和安全性。
2. 瑞戈非尼在结直肠癌治疗中的上市时间
瑞戈非尼作为靶向治疗药物,在结直肠癌的治疗中发挥着重要作用。根据相关研究数据和临床试验结果,在全球范围内,瑞戈非尼于20xx年获得了结直肠癌的治疗批准,并开始投入市场使用。
3. 瑞戈非尼在胃肠道间质瘤治疗中的上市时间
胃肠道间质瘤是一种罕见的恶性肿瘤,而且常常难以治疗。瑞戈非尼作为一种有效的治疗药物,能够用于胃肠道间质瘤的治疗,提供了患者的一线药物选择。瑞戈非尼在胃肠道间质瘤治疗中的上市时间也是在20xx年,经过相关的药物审批机构批准后投入使用。
4. 瑞戈非尼在肝癌治疗中的上市时间
肝癌是全球范围内较为常见的恶性肿瘤之一,而且其预后往往较为不良。对于无法手术切除或耐受性差的肝癌患者,瑞戈非尼作为一种治疗药物,可以有效延长患者的生存期。根据相关的临床试验结果,瑞戈非尼在肝癌治疗中的上市时间也可以追溯到20xx年。
瑞戈非尼(Regorafenib)作为一种口服的靶向治疗药物,被广泛用于多种实体瘤的治疗,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。经过多项临床试验和研究,瑞戈非尼在各种癌症的治疗中取得了显著的疗效。具体而言,在20xx年,瑞戈非尼相继获得了治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌的上市批准,并逐渐投入市场使用,为患者提供了新的治疗选择,为他们带来希望。